Evolúciós kompromisszum: miért nem véd meg minket egyformán a p53-as gén?
Képzeljen el egy gént, amely a testében fáradhatatlan minőségellenőrként működik. Minden nap sejtek millióit vizsgálja át, és azokat, amelyeken a károsodás jelei mutatkoznak, „likvidálja”, mielőtt még kárt okozhatnának. A gén neve TP53, és egy speciális p53 fehérjét hoz létre. A tudósok már a 90-es évek elején a „genom őrzőjének”¹ becézték. Neki köszönhetően a hibás sejtek túlnyomó többsége sosem válik problémává (rákká).
De nem mindenkinek ugyanaz a „verziója” van ebből az őrzőből.
Polimorfizmus, amely megosztotta a világot
A tudósok a 90-es évek óta követnek egy érdekes jelenséget – az úgynevezett polimorfizmust a TP53 gén 72-es pozícióján. Röviden: a p53 génnek két fő változata van, amelyek egyetlen aminosavban térnek el egymástól. Funkcionálisan azonban jelentősen eltérően viselkednek:
- Arg72 variáns – arginint tartalmaz, és hatékonyabb a potenciálisan rákos sejtek eltávolításában.
- Pro72 variáns – prolint tartalmaz, „gyengébb őrző”, de összefüggésbe hozható a nagyobb fogamzási sikerességgel².
Későbbi tanulmányok kimutatták, hogy a Pro72 variáns az egyenlítőhöz közelebb élő populációkban dominál, míg az Arg72 gyakoribb az északabbi populációkban, beleértve az európaiakat is.
Az evolúciót nem az érdekli, hogy megéri-e a kilencvenet, hanem az, hogy sikerüljön utódokat hagynia. A hidegebb területeken egy „védő” stratégia érvényesült, a melegebb éghajlaton egy „reprodukciós”. Az „egyenlítői populáció” általában rövidebb élettartamú, de nagyobb a reprodukciós rátája. Az „északi populáció” idősebb kort ér meg, de alacsonyabb a reprodukciós képessége.
Miért érdekel minket ez? Azért, mert az epigenetika...
Hosszabb ideig élünk, mint valaha, de sejtjeinket olyan terheléseknek tesszük ki, amelyekre az evolúció nem tudott reagálni. Feldolgozott élelmiszerek, környezeti toxinok, UV-sugárzás, krónikus és oxidatív stressz. Ezek mind olyan ingerek, amelyeket a p53 védőfehérjének minden nap meg kell oldania. A „genom őrzőjének” funkcionalitását eközben az életmód alakítja – alvás, mozgás, antioxidánsok az étrendben.
És ezen felül a célzott támogatás is.
ONCORIN P53: amikor a termék adataival támasztja alá hatásait
Az ONCORIN P53 majdnem kétéves, számos tudományos adat elemzésének, szakértőkkel való találkozóknak és konzultációknak, valamint a szlovákiai gyakorlatban (válogatott URO és GYN intézményekben) végzett klinikai vizsgálat eredménye. Az európai keretek között a klinikailag leginkább kutatott kiegészítők közé tartozik.
- Nőknél (átlagéletkor 37,4 év) a méhnyak prekancerózus citológiai leletével (CIN1-től HSIL-ig, többségében HPV-pozitivitással) 6 hónapos, standard ellátás melletti szedést követően a követettek 90 %-ánál negatív citológiai leletet jegyeztek fel³. A konizáció után a lelet „tisztulása” gyorsabban ment végbe.
Egyszerűbben fogalmazva, ha a standard terápia mellett ONCORIN P53-at (6 hónapig) szedtek, drámai javulást és 90%-os tiszta citológiai arányt jegyeztek fel.
- Férfiaknál (átlagéletkor 69,6 év) megnagyobbodott prosztata (BPH) és/vagy prosztatarák (CaP) esetén a PSA csökkenését jegyezték fel – BPH esetén átlagosan 44 %-kal (7,41-ről 4,16-ra), CaP esetén 17 %-kal (8,3-ról 6,93-ra)⁴. A betegek ezzel egyidejűleg kevesebb éjszakai vizelésről számoltak be.
Egyszerűbben fogalmazva, ha a standard terápia mellett ONCORIN P53-at (6 hónapig) szedtek, további PSA-csökkenést, valamint a prosztata parenchima (szövet) általános klinikai javulását (UH-val becsülve) jegyeztek fel.
Összesen több mint 423 beteg-hónapnyi klinikai megfigyelésről van szó – ez európai mércével mérve is igen kiterjedt adathalmaz egy étrend-kiegészítő esetében. A megfigyelés során nem jegyeztek fel jelentős interakciót a standard terápiával. Az orvosok az ONCORIN P53-at összességében jól tolerálhatónak és az általános életminőség szempontjából kétségtelenül hasznosnak értékelték.
A hosszú élet maraton, nem sprint... és a p53 támogatása nem maradhat el belőle
A p53 fehérje csendben és minden nap óv minket. Segítsen neki, és engedjen meg magának egy támogató kúrát – p53 TÁMOGATÁS – az ONCORIN P53 3 hónapos, évenkénti szedésével.
Támogatni szeretném a p53-at
Az ONCORIN P53 ITT vásárolható meg

Dr. Peter Blaško
A PHARCO GRANCREO kutatási és fejlesztési igazgatója
¹ Lane, D. P. (1992). p53, guardian of the genome. Nature, 358(6381), 15–16. https://doi.org/10.1038/358015a0
² Kang, H. J., Feng, Z., Sun, Y., Atwal, G., Murphy, M. E., Rebbeck, T. R., Rosenwaks, Z., Levine, A. J., & Hu, W. (2009). Single-nucleotide polymorphisms in the p53 pathway regulate fertility in humans. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(24), 9761–9766. https://doi.org/10.1073/pnas.0904280106
³ Az ONCORIN P53 termék (3 + 6 havi) hatékonyságának és biztonságosságának megfigyelése nőknél (n = 22, átlagéletkor 37,4 év), különböző súlyosságú méhnyaki citológiai lelettel (CIN1, LSIL, HSIL/CIS, ASCH), többségében HPV-pozitivitással, nőgyógyászati gyakorlatban (2025).
⁴ Az ONCORIN P53 termék (3 + 6 havi) hatékonyságának és biztonságosságának megfigyelése férfiaknál (n = 72, átlagéletkor 69,6 év), jóindulatú prosztata-megnagyobbodással (BPH) vagy prosztatarákkal (CaP), urológiai gyakorlatban (2025).

